原核生物tRNA初始转录本多为串连在一起的多顺反子（polycistron），少数为单顺反子，另有由tRNA和rRNA串连组成

为了得到成熟的tRNA和rRNA,细菌细胞利用了多种核酸酶对前体分子进行后加工。

• 核酸内切酶；核酸外切酶；核苷酰转移酶（3‘-CCA-OH【氨基酸携带位点】）；异构化酶

tRNA基因大多成簇存在，或与rRNA基因，或与编码蛋白质的基因组成混合转录单位。tRNA前体的加工包括:

①由内切核酸酶在tRNA两端切断

②由外切核酸酶逐个切去多余序列进行修剪

③核苷酸的修饰和异构化;

④在tRNA 3'端加上胞苷酸-胞苷酸-腺苷酸(-CCA)