University of California的J. Messing和J. Vieria于1978年，在 pBR322的基础上改造而成。属正选择载体。pUC7、pUC8、pUC9、pUC10、pUC11、pUC18、pUC19

• 元件来源

  • 复制起点 pBR322的 ori
  • Ampr 基因：pBR322的Ampr基因，但其上失去了克隆位点
  • lacZ的启动子：大肠杆菌
  • lacZ’基因：大肠杆菌lacZ的a-肽链序列， 是LacZ 的氨基端片断。

• 长度：约2.7kb

• 克隆位点

  10个连续的单一限制酶切位点， 位于lacZ’基因的5’端。

• pUC质粒载体的优点

  • 更小的分子量、更高的拷贝数
  • 选择方便：Xgal显色、抗菌素双重直接选择
  • 克隆便利：具有MCS区段，便于外源基因的克隆
  • 测序方便

派生

• pGEM-3Z
• pGEM-4Z