• 5’端形成帽子结构

• 3‘端加上多聚腺苷酸尾巴

• hnRNA的拼接 (splicing)

• 修饰：链内部核苷酸 甲基化

• [ ] hnRNA (heterogeneous nuclear RNA)

  即核内不均一RNA，也称初级mRNA

  【是一大类mRNA前体】

5' 端形成 帽子结构(m7GpppGp —)

• 成熟的真核生物并没有游离的5′端，只有所谓的帽子结构，该结构是通过转录加工加上去的。
• mRNA的5′加帽是一个多步加工过程，第一步是鸟苷转移酶（guanylyl transferase）将一个鸟苷酸加在5′RNA的前端，产生5′-5′对接的磷酸二酯键。第二步由鸟嘌呤甲基转移酶（quanine methyl transferase)将一个甲基基团加到嘌呤环的7位氮原子使5′ 帽子鸟嘌呤转变为7-甲基鸟嘌呤
• 真核生物的帽子结构有三类

帽子结构

七甲基尿苷———7mG

SAM：S-腺苷甲硫氨酸———提供甲基

（5’-P-P-P-5‘）增加mRNA的稳定性，保护5‘端，防止外切酶水解，有利于从核内到胞浆的转运过程——功能主要表现在4个方面：

• 1）保护mRNA5’端不被降解
• 2）为核糖体识别mRNA提供信号，提高翻译效率
• 3）作为进出细胞核的识别标记
• 4） 提高mRNA的剪接效率

3' 端加上多聚腺苷酸尾巴(poly A tail)

• 几乎所有真核生物成熟的mRNA末端都有一串约250个腺嘌呤核苷酸尾巴。它们并非模板DNA编码，而是在转录完成后由poly (A) 多聚酶合成。加尾位置不在转录物的最末端，而是在接近末端的内部位点。在切除mRNA 3‘末端的一段序列后，再加上多聚腺苷酸。
• [ ] mRNA 3′端的切割和加poly（A）尾

• 加尾信号：新合成的mRNA的3'-端含两个明显的加尾信号。
• 5'-AAUAAA----24 bp----GUGUGUUGGAAUUUUUUGUGU--3'

真核生物转录后加尾修饰

—— 保护mRNA，免受 核酸外切酶 攻击，并且对转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要

mRNA的3’端多聚腺苷酸化的作用可能是：

 增加mRNA的稳定性；

提高mRNA翻译效率；

 poly（A）可影响mRNA前体最后一个内含子的剪切，缺少poly（A）使剪接效率降低5-10倍。

hnRNA的拼接

hnRNA：不均一核内RNA，mRNA前体

snRNA (small nuclear RNA)

真核细胞基因DNA的间插序列（intervening sequence），即不连续基因（interrupted gene）的间插序列称为内含子(intron)。被内含子隔开的基因序列，即出现在成熟RNA中的序列称为外显子（exon）。真核生物前体mRNA切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNA的过程称为RNA剪接（RNA splicing)。

• 断裂基因 (splite gene)
• 内含子的边界顺序由保守的基序组成
• 拼接是除去hnRNA中的内含子，拼接外显子。首先内含子弯曲成套索状结构，称套索RNA（lariat RNA），然后外显子相互靠近并连接。

snRNP与hnRNA结合成为拼接体

RNA的拼接方式