染色体组及其倍数性
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⭕ 染色体组 Chromosome set / 基因组(genome)
遗传学上一个配子的全套染色体,包括一定数目、一定形态结构和一定基因组成的染色体群(n);不同物种的重要标志之一
通常各种生物的一个染色体组内染色体的数目是恒定的
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- 染色体基数(基本染色体组):在植物中,存在着包含若干个祖先种(基本种)的染色体组以X表示,其中所含的染色体数称为基数(x)。
- [ ] 染色体数目的变异类别
整倍体及其遗传特征
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⭕ 单倍体( haploid, n):细胞核中含有一个完整染色体组的生物体或细胞
- 形成
- 特征:
植株小,生活力弱;高度不育
- 应用:研究基因功能、快速纯合育种
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⭕ 多倍体(polyploid):具有三个(以上)染色体组的细胞或个体
- 发现—— 月见草
- 特征:
形态大、高营养、特殊表型、晚熟、同源不育异源可育、强的抗逆性和适应性
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🔳 分类
-
[ ] 同源多倍体(autopolyploid)
- 定义:由同一物种的染色体组加倍所形成的细胞或个体
- 产生:体细胞有丝分裂、异常减数分裂、机械损伤、人工诱导
- 例:无籽西瓜、无籽香蕉
- [ ] 同源多倍体减数分裂和基因分离的特点
-
[ ] 异源多倍体(allopolyploid)
- 定义:两个或两个以上的不同物种杂交,其杂种的染色体组经染色体加倍形成的多倍体
- 产生:中间杂交(自然、人为)
- 例:普通小麦、普通烟草、萝卜甘蓝、异源八倍体小黑麦
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应用:育种
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非整倍体及其遗传特征
- [ ] 类型
- 亚倍体:少一条或几条染色体, 遗传物质缺失
- 超倍体:多一条或几条染色体,遗传组成不平衡
- [ ] 形成
- 减数分裂不正常:产生n+1或n-1配子,后代为非整倍体
- 有丝分裂不正常:能产生非整倍体后代
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🍅 遗传学效应
- [ ] 单体、缺体的遗传效应
- 染色体的平衡受到破坏,致死
- 遗传物质的缺失对多倍体的影响比对二倍体的影响要小
- 性染色体的单体
- [ ] 三体的遗传效应
- 对个体的影响比单体小,多数三体的性状与双体无明显差别,只少数有差异
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⭕ 人类疾病
常染色体三体与先天性疾病有某种因果关系,常见的是染色体21、18、13三体
- Trisomy-21:唐氏先天愚型(Down syndrom)
- Trisomy-18:爱德华氏综合症(Edwards Syndrome)
- Trisomy-13:帕韬氏综合症(Patau Syndrome)
性染色体的非整倍性改变所带来的染色体病
- 性染色体病:XXX、XXY、XYY、X
- 脆性X染色体( fragile X chromosome, fra X)综合征
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