由MPF的失活触发，胞质分裂需要以肌动球蛋白（由微丝F-actin）和非肌肉II型肌球蛋白（Non-muscle Myosin II， NM II）组成）为核心组分的收缩环在分裂沟处收缩来提供动力，将一个母细胞分裂成两个子细胞。
在有丝分裂的早期，MPF的活性升高，使肌球蛋白的轻链磷酸化，抑制了与肌动蛋白的结合。快到后期结束时，由于周期蛋白B的降解，MPF失活，导致肌球蛋白轻链脱磷酸，结果，收缩机制被激活，形成收缩环，进行胞质分裂。
[ ] 胞质分裂（cytokinesis）开始于细胞分裂后期，在赤道板周围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为分裂沟 。分裂沟的位置与纺锤体极性微管和钙离子浓度升高的变化有关；
胞质分裂开始时，大量肌动蛋白、肌球蛋白在中体处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，称为收缩环。收缩环收缩、收缩环处细胞膜融合并形成两个子细胞。
[ ] 中间体（midbody）：动物胞质分裂的另一特点是形成中间体。末期纺锤体开始瓦解消失，但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高电子密度物质和囊状物，这一结构称为中间体
与动物细胞胞质分裂不同的是，植物细胞胞质分裂是因为在细胞内形成新的细胞膜和细胞壁而将细胞分开。
高等植物细胞的胞质分裂是靠细胞板的形成。
在末期，纺锤丝首先在靠近两极处解体消失，但中间区的纺锤丝保留下来，并且微管增加数量，向周围扩展，形成桶状结构，称为成膜体。
与形成成膜体的同时，来自内质网和高尔基器的一些小泡和颗粒成分被运输到赤道区，它们经过改组融合而参加细胞板的形成。
细胞板逐渐扩展到原来的细胞壁乃把细胞质一分为二。
细胞质中的有关细胞器，如线粒体，叶绿体等不是均等分配，而是随机进入两个子细胞中。
细胞板由两层薄膜组成，两层薄膜之间积累果胶质，发育成胞间层，两侧的薄膜积累纤维素，各自发育成子细胞的初生壁。