前导链：以3' → 5' 方向的亲代链为模板连续合成的子代链。

滞后链：以5' →3' 方向的亲代链为模板的子代链先逆复制叉移动方向合成冈崎片段，再连接成滞后链。

冈崎片段：5’端总有一端RNA

冈崎片段合成时以5’→3’方向的亲代链180度回折后为模板，先在引物酶的作用下合成RNA引物，再由RNA引物提供游离的3’-OH基础上，由DNA聚合酶催化DNA链延长形成冈崎片段

引发酶 催化

5‘→3’核酸外切酶（DNA聚合酶Ⅰ） 切除 RNA

DNA连接酶 连接

为什么RNA聚合不需要引物：

“DNA聚合酶”和“RNA聚合酶”的性质不同造成的。

RNA聚合酶，不需要任何引物，可以从零开始合成。

DNA合成，需要引物，可以保证DNA复制的高度保真性，因为**引物的合成很不稳定，容易参入错误的碱基，**所以DNA合成后，引物会被切除，再补上DNA，使之完整

DNA复制的精确性（高保真复制）

DNA复制必须具有高度精确性，在大肠杆菌的细胞DNA复制中其错误率约为1/109～1/1010，即每109～1010个核苷酸才出现一个错误，也就是大肠杆菌染色体DNA复制1000～10000次才出现一个核苷酸的错误。这么高的精确性的保证主要与下列因素有关：

1. 碱基的配对规律：摸板链与新生链之间的碱基配对保证碱基配错几率约为1/104～1/105。

2. DNA聚合酶的3‘ →5’ 外切酶活性的校对功能，使碱基的错配几率又降低100～1000倍。

3. DNA的损伤修复系统。