RNA聚合酶与DNA聚合酶的差异：

• 只有5′→3′聚合酶活性，一般认为无 3′→5′外切酶活性，校对功能有限，因此转录发生的错误率比复制发生的错误率要高；

  RNA聚合酶可以在两个水平上进行校对。

  1. 是借焦磷酸解除去错误掺入的核苷酸,这是聚合反应的逆反应。由于RNA聚合酶在遇到错配核苷酸时停留时间比正常核苷酸为长，故给予了切除的机会。
  2. 是聚合酶发生熄火，酶向后退，切除一.段RNA(包括错配碱基)，然后再重新开始转录。
  3. 真核生物的基因组远比原核生物大。它们的RNA聚合酶也更为复杂。

• 不需要引物，可以从头合成；

• 底物是NTPs，不是dNTPs，用UTP代替dTTP；

• RNA聚合酶本身可以促使DNA双链解链；

• 反应速度低，仅50 nt/s（DNA pol III复制速度为250-1000 bp/s），但是与多肽合成速度（15 aa/s）相当

原核

全酶（起始）

核心酶（延长）

原核生物一种RNA聚合酶转录所有的基因 ，其中σ因子控制启动子的识别。 由于σ因子替代引导核心酶去识别一组不同的启动子。 ω亚基对核心酶的合适组装起重要作用，并参与某些调节功能

• 不同的σ因子识别不同启动子的保守序列
• σ因子决定启动子专一性的分子机制

6因子：

降低酶与非特异性序列的亲和性 大大提高酶对启动子序列的亲和性

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真核

α-鹅膏蕈碱：毒蘑菇，作用于RNA聚合酶Ⅱ

hnRNA :不均一的核RNA，mRNA 前体

真核细胞核内产生三种RNA聚合酶，位于不同部位，负责不同种类基因的转录