是指在已知生物药物结构和功能的基础上，有目的地改变其某一活性基团，或在已知DNA序列中取代、插入或删除特定长度的核苷酸片段，通过基因突变而改变生物大分子结构中的个别氨基酸残基，得到具有新性状的生物药物的方法，又称为理性分子设计