真核细胞是由细胞核和细胞质两大部分组成的，为了探明核质相互作用的机制,科学家们创建了细胞拆合技术。所谓细胞拆合就是把细胞核与细胞质分离开来，然后把不同来源的胞质体、核体 相互组合，形成核质杂交细胞。
细胞拆合可以分为物理法和化学法两种类型。
用机械方法（显微操作，用吸管移去核）或短波光（使细胞核失活），然后用微吸管吸取其他细胞的核，注入去核的细胞质中，组成新的杂交细胞。这种核移植必须用显微操纵仪进行操作。用细胞松弛素B 处理细胞，细胞出现排核现象，再结合离心技术，将细胞拆分为核体和胞质体两部分。显微操作技术是早期建立的一种实验胚胎学技术，即在显微镜下，用显微操作装置对细胞进行解剖和微量注射的技术。现在显微操作装置的设计愈来愈精密，不仅用于核移植，而且亦可对细胞核进行解剖和向核内注入基因。细胞拆合、显微注射与现代分子生物学技术相结合使这些经典的胚胎学技术展现出极大的潜力，它不仅成为核质关系、细胞内某种 mRNA或蛋白质功能等基础研究的重要手段，而且在转基因动物、高等动物的克隆方面的理论与实践研究中取得了重大的突破。