• 光谱：复色光经过色散系统分光后，按波长（或频率）的大小依次排列的图像。

  光谱 大背景

• 光谱分析法：基于测量物质的光谱而建立起来的分析方法。

• 光谱分析不等于光学分析！

• 光学分析= 光谱分析 + 非光谱分析

• 单纯的散射（丁达尔效应……）属于非光谱分析范畴，但如果散射的同时也发生能量的变化则属于光谱分析范畴——拉曼光谱（ramam）

• 光的本质：电磁辐射、波粒二象性

  • 波
  • 粒

分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态能级跃迁到激发态能级。分子吸收能量具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级之差的能量:

电子能级——紫外可见光

振动能级——红外光

• 拉曼光谱一般也是发生在红外区，它不是吸收光谱，而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。与红外吸收光谱不同，拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁，并不需要分子本身带有极性，因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测

由于轨道量子化，原子中的电子不是想在哪里就可以在哪里的。因此，当从能量最低的轨道跃迁到能量较高的轨道的时候，原子/分子的整体能量提高了，处于激发态。这时候，电子是实实在在处于实实在在的能量比较高的原子/分子轨道上的。

但是对于瑞利散射、拉曼散射这一类拥有受激虚态的散射，原理和电子跃迁到激发态完全不同。在入射光的作用下，介质分子（原子）或者微粒可以看成次波源辐射光波，由于其无规性，在所有方向都有一定的散射光，这时候的瑞利散射的微观机制可以解释为电子受到光的电场作用，做受迫振动，类似于谐振子，处于高能态。但是这和轨道没有关系，和实实在在的原子/分子能级也没有任何关系，但是的确处于由入射光让电子处于高于基态的能态，因此称之为受激虚态。