• 正干涉：一次交换后引起邻近的第二次交换的频率下降。
• 负干涉：一个区域发生交换后使邻近的交换频率增加的遗传学现象。
• 共转变：彼此相距很近的几个位点的基因同时发生转变。
• 极化现象：越靠近断裂位点的基因，越容易发生转换，越 远的越不容易发生转换。
• 极化子：染色体上呈现基因极化现象的区域。

异常分离与基因转变

现象：异常分离 （abnormal segregation） —— 发现 基因转变

在四分子分析中已知一对等位基因杂交子代的子囊可形 成6种正常分离类型： AAAAaaaa 或 aaaaAAAA ，AAaaAAaa 或 aaAAaaAA， AAaaaaaAA 或 aaAAAAaa ，这只是四分子中是否发生重组和纺锤体随机取向而形成 ，两种孢子的比例相等，即等位基因A:a＝ 4:4。 后来发现有些孢子分离比例异常 如 3: 5和6: 2以及异常的4: 4分离

在脉孢菌和粪生粪壳菌（Sodaria fimicala）等子囊菌 中也发现了一些异常分离现象。

• Mitchell的粗糙链孢霉（Neurospora crassa）杂交实验
• Olive的粪生粪壳菌（Sordaria fimicola) 杂交实验

<aside> ⭕ 基因转变（gene conversion, conversion）: 又称“基因转换”

1. 同源重组时由于错配修复而生成非交互性重组链，将一个等位基因转换成另一个等位基因。
2. 异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因变为它的等位基因的现象。

• 类型：染色单体转变、半染色单体转变

基因转变具有以下几个特点：

• 基因转变具有极性 （polarity）
• 基因转变常与旁侧的基因的交换相连系
• 共转变（coconversion）/共转换 </aside>

基因转变的分子机制

• 由Holliday模型和DSB起始重组模型都已清楚表明在对称的异源双链区存在着不配对碱基（如G-A ，C-T） ，形成 两个杂种分子。重组过程中留下的局部异源双链区不稳定，在细胞内的修复系统识别下不同的酶切/不酶切产生的结果。不同的切除会产生不同的结果

• [ ] 研究表明基因转变产生的机制是由于DNA的错配修复（ mis-mathch repair）。

  具体过程

  1、在减数分裂前期亲本染色体配对

  2、链的交换产生两个错配部分

  3、经DNA合成过程切除和修复某条单链的某部分

  4、产生6：2（3：1）基因转变的m+基因转变是由于 重组和修复所产生

• [ ] 杂种DNA模型

  根据错配切除修复原理，基因转变的几种类型产生的分子机制 —— 用遗传重组的异源DNA模型说明基因转变的起源

  • 详

  杂种DNA模型不仅说明了遗传重组的过程，也揭示了基因转变的现象。