1. 基因：是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。
2. 基因工程：又称遗传工程，一般指利用分子生物学的手段，将不同生物的遗传物质按人们的意志或需要，进行基因的定向改造，突变与重组，从而使生物体的遗传性状发生变异。
3. Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。
4. Northern blot 是一种通过检测RNA的表达水平来检测基因表达的方法，通过northern blot的方法可以检测到细胞在生长发育特定阶段或者胁迫或病理环境下特定基因表达情况
5. Western杂交：是将蛋白质电泳、印迹、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法
6. 非特异性杂交反应：杂交前封闭膜上非特异性杂交位点，减少其对探针的非特异吸附
7. FISH：是一种细胞遗传学技术，可以用来对核酸进行检测和定位。荧光标记的核酸探针只和具有高度相似性的核酸杂交，可用于染色体上基因的定位
8. 基因扩增：生物体内或体外人工方式使基因拷贝数大规模增加。
9. PCR：指DNA聚合酶链反应,是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
10. 引物：人工合成的单链DNA小片段，碱基顺序分别与所要扩增的模板DNA双链的5’端相同。
11. RT-PCR：先用逆转录酶将mRNA合成cDNA，再以cDNA为模板进行扩增
12. 简并引物：一类由多种寡核苷酸组成的混合物，彼此间仅有一个或数个核苷酸的差异
13. Real-time PCR（荧光实时定量PCR）: 在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测
14. Ct值：样品到达域水平所经历的循环数。
15. CR：根据已知序列扩增两侧序列的方法
16. 不对称PCR：用不等量的一对引物，PCR扩增后产生大量的单链DNA.
17. 随机扩增多态性DNA分析（RAPD）：利用6bp长度的随机序列引物扩增细胞中的总DNA，将会得到许多非特异性产物，反映了该引物序列在基因组中的分布状况。
18. 酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质的基因分别克隆到酵母表达质粒的转录激活因子（如GAL4等）的DNA结合结构域基因，构建成融合表达载体，从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。
19. 报道株指经改造的、含报道基因的重组质粒的宿主细胞。
20. 载体：在基因工程操作中，能携带外源DNA进入受体细胞的DNA分子。