某些酶在通常情况下不合成或合成甚少，只有加入诱导物（效应物）以后，才能大量合成，这种现象称为诱导，这类酶称为诱导酶。
细菌中普通存在，如大肠杆菌可利用多种糖作为碳源，当用乳糖作为唯一碳源时，开始细菌不能利用乳糖，但2～3分钟后就合成了与乳糖代谢有关的三种酶
（1）β-半乳糖苷酶：水解乳糖的酶，使乳糖水解成半乳糖和葡萄糖
（2）β-半乳糖透性酶：促使乳糖通过细胞膜。
（3）β-半乳糖苷转乙酰基酶（硫代半乳糖苷转乙酰基酶）：此酶的功能不清，可能是将不能代谢的乳糖类似物乙酰化，并将它们排出体外。
—— 这里乳糖是诱导物、诱导了这三种酶的合成，这三种酶就是诱导酶。
阻遏蛋白的功能决定了：
活化：阻遏蛋白结合到操纵基因上，结构基因的转录被关闭
失活：与别乳糖的结合使阻遏蛋白失活，阻遏蛋白-效应物复合物不能结合到操纵基因上，结构基因的转录能开始。因此降解（分解）代谢途径中无底物乳糖，可阻止乳糖降解酶的过量产生。
转录的必要条件是DDRP酶结合到启动基因上。
<aside> 🛖 与酶的生物合成有密切关系的四种基因：
[ ] 结构基因（structural gene)：决定酶蛋白或蛋白质的基因
[ ] 操纵基因（operator gene)：转录的开关，可打开或关闭结构基因的转录；可以受调节基因和效应物的控制
[ ] 启动基因（promoter gene)：专管转录起始，两个位点组成
（1）有RNA聚合酶的结合位点 （2）环腺苷酸（cyclic AMP, cAMP)与CAP（环腺苷酸受体蛋白-cAMP acceptor protein 或分解代谢物活化剂蛋白- catabolite activator protein)组成的复合物（cAMP-CAP)的结合位点
[ ] 调节基因（regulator gene)：编码阻遏蛋白（别构蛋白）。
它可以通过与某些小分子效应物（诱导物或阻遏物）的特异结合而改变其结构，从而改变它与操纵基因的结合力
</aside>
<aside> 🛖 操纵子模型的基本要点：
一群功能相关的结构基因（structural gene）和操纵基因（operator）、启动子（promoter）组成了一个操纵子(operon) 。
受一个调节基因（regulator gene）所调节 ———— 一个操纵子
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